Курарины

Курарины, алкалоиды, входящие в состав яда для стрел - кураре. Одни К., содержащиеся в "трубочном", кураре (из растений рода Chondodendron), относятся к четвертичным аммониевым основаниям группы тетрагидроизохинолина; их наиболее типичный и изученный представитель - (+) - d-тубокураринхлорид, C₃₇H₄₂N₂O₆Cl₂ - бесцветные, растворимые в воде кристаллы с t_пл 274-275?С. Другая разновидность К., содержащаяся в "горшочных" или "тыквенных" кураре (из растений рода Strychnos), относится к алкалоидам группы индола; их типичный представитель - С-курариндихлорид, C₄₀H₄₄N₄OCl₂ - вещество, близкое стрихнину.

При введении в кровь К. вызывают нарушение передачи импульсов с окончаний двигательного нерва на волокна скелетной мускулатуры и вследствие этого - двигательный паралич. Такой эффект К. обусловлен их химической конкуренцией с ацетилхолином (который служит передатчиком нервных импульсов; см. Синапсы) за связывание с имеющими специфическое сродство к последнему холинорецепторными белками постсинаптической мембраны.

Введение в организм раствора d-тубокураринхлорида или синтетич. заменителей К. - курареподобных средств - с целью вызвать временную неподвижность мускулатуры называют кураризацией и применяют в дополнение к наркозу при некоторых хирургических операциях, а также в опытах на животных. Допустимые для человека дозы К. 0,1-0,2 мг/кг.
? Лит.: Катц Б., Нерв, мышца и синапс, пер. с англ., М., 1968; Харкевич Д. А., Фармакология курареподобных средств, М., 1969; Михельсон М. Я., Зеймаль Э. В., Ацетилхолин. О молекулярном механизме действия, Л., 1970; Curare arid curare-like agents, Amst. - L. - N. Y., 1959.
? Э. П. Серебряков, Т. М. Турпаев.