Реппе реакции
Реппе реакции, синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939-45; важнейшие из них приведены ниже. Карбонилирование - совместное воздействие CO и H2O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот и их производных (катализаторы - соединения Ni или Со): Винилирование - присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторы - алкоголяты и соли щелочных металлов): Этинилирование - конденсация ацетилена с альдегидами (катализаторы - соли тяжёлых металлов): HCºCH + CH2O ? HCºC-CH2OH ? HOCH2-CºC-CH2OH Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализатор - цианид или ацетилацетонат никеля): Р. р. лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза, а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков. ? Б. Л. Дяткин.